Ortikos: tratamiento innovador para la condrodisplasia punctata en niños

Comprender la condrodisplasia infantil: un desafío médico La condrodisplasia infantil es una enfermedad genética poco frecuente que afecta el desarrollo de los huesos y cartílagos en los niños. Entre sus variantes se encuentra la condrodisplasia punctata , caracterizada por la presencia de pequeñas calcificaciones en el cartílago. Esta condición plantea importantes retos para los profesionales […]

Efficacité du fremanezumabvfrm injectable dans le syndrome de Sturge-Weber

Effets du Fremanezumabvfrm chez les patients atteints du syndrome de Sturge-Weber Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie neurologique rare qui affecte la peau, les vaisseaux sanguins et le cerveau. Les patients atteints de cette maladie sont souvent confrontés à un certain nombre de complications, notamment l’apparition de crises d’épilepsie. Pour un rapport sexuel confortable, […]

× Book Appointment